Multizentrische, internationale, einarmige, offene Phase-1-2-Studie. Ziele: Empfohlene Dosis von Bosutinib bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostizierter chronischer Ph+ CML und bei pädiatrischen Patienten mit Ph+CML, die mindestens eine vorherige TKI-Therapie erhalten haben, ermitteln. Sicherheit und Verträglichkeit evaluieren. Wirksamkeit abzuschätzen. Pharmakokinetik von Bosutinib bei Kindern und Jugendlichen ermitteln.
Standort: Erlangen
